Sen. Shelley Moore Capito: โรคอัลไซเมอร์กำลังทำลายล้างครอบครัว – เราต้องทำให้เป็นเรื่องที่มีความสำคัญระดับประเทศ

การดูแลสุขภาพเป็นหัวข้อที่ยังคงอยู่ด้านหน้าและเป็นศูนย์กลางในการสนทนาและการโต้วาทีระดับชาติของเรา มันเป็นจุดพูดคุยในหมู่ผู้สมัครชิงตำแหน่งประธานาธิบดีปี 2020 มันยังคงสำรวจความคิดเห็นของประชาชนชาวอเมริกันเป็นอันดับต้น ๆ และเป็นสิ่งที่ฉันได้ยินเกี่ยวกับการเป็นประจำจากองค์ประกอบที่บ้านใน เวสต์เวอร์จิเนีย

การพูดคุยที่เกี่ยวข้องกับปัญหา การดูแลสุขภาพ ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับหัวข้อที่น่าสนใจมากกว่านี้เช่น “Medicare for All” หรือราคายาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และมีเหตุผลที่ดี แต่ในขณะเดียวกันเมื่อปัญหาเหล่านี้ครอบงำข่าวมันเป็นเรื่องง่ายสำหรับประเทศที่จะมองไม่เห็นผู้อื่นที่ยังคงได้รับความสนใจของเรา

หนึ่งในปัญหาเหล่านั้นคือสิ่งที่ใกล้กับหัวใจของฉันมาก: โรคอัลไซเมอร์

นอนหลับหลับ APNEA เชื่อมโยงกับโรคอัลไซเมอร์ศึกษาการเรียกร้อง

เช่นเดียวกับชาวอเมริกันหลายคนฉันรู้สึกถึงผลกระทบของโรคนี้ ฉันสูญเสียพ่อแม่ทั้งสองไปที่อัลไซเมอร์และครอบครัวของเราช่วยดูแลพวกเขา ดังนั้นฉันจึงเข้าใจความยากลำบากที่ผู้ดูแลและคนที่คุณรักเผชิญอยู่ขณะที่พวกเขาพยายามค้นหาความท้าทายที่ยากลำบากนี้

โรคนี้กำลังทำลายล้างและไม่มีหนังสือหรือสูตรวิเศษสำหรับวิธีที่จะเผชิญกับมัน แต่ฉันรู้สึกอย่างยิ่งว่าเราสามารถทำอะไรได้มากกว่าเพื่อบรรเทาความเจ็บปวดของผู้ที่เป็นโรคอัลไซเมอร์เพื่อช่วยเหลือผู้ดูแลและที่สำคัญที่สุดคือการรักษา

มาทำให้เรื่องนี้เป็นเรื่องสำคัญในระดับชาติไปจนถึงวันที่เราสามารถเฉลิมฉลองบุคคลแรกที่ได้รับการรักษาให้หายจากโรคอัลไซเมอร์

สถิติรอบ ๆ สมองเสื่อมกำลังส่าย มีชาวอเมริกันมากกว่าห้าล้านคนที่ป่วยด้วยโรคนี้และคาดกันว่ามากถึง 16 ล้านคนที่จะมีโรคนี้ในปี 2050 โดยไม่ต้องมีการคิดค้นทางการแพทย์ ค่าใช้จ่ายในการดูแลผู้ที่เป็นโรคอัลไซเมอร์และโรคสมองเสื่อมอื่น ๆ ยังโดดเด่นเช่นกัน: มีมูลค่าประมาณ 277 พันล้านเหรียญสหรัฐในปี 2561 เพิ่มขึ้นเป็น 1.1 ล้านล้านดอลลาร์ภายในปี 2593 ไม่ต้องพูดถึงต้นทุนทางอารมณ์

ตัวเลขเหล่านี้ทำให้ชัดเจนว่าเรามีงานต้องทำ โชคดีที่มีความปรารถนาที่จะเข้าร่วมสองพรรคและในไม่กี่เดือนที่ผ่านมาฉันได้ร่วมมือกับเพื่อนร่วมงานจากทั้งสองฝั่งของช่องทางเดินเพื่อจัดการกับโรคอัลไซเมอร์

ยกตัวอย่างเช่นพระราชบัญญัติ CHANGE Sens. Debbie Stabenow, D-Mich., Roger Wicker, R-Miss. และ Bob Menendez, DN.J. และฉันแนะนำกฎหมายนี้เพื่อส่งเสริมการประเมินและวินิจฉัยโรคอัลไซเมอร์ก่อนโดยใช้การสอบเบื้องต้นเบื้องต้น “ยินดีต้อนรับสู่เมดิแคร์” ที่มีอยู่และการเยี่ยมชมศูนย์สุขภาพของเมดิแคร์ประจำปี บิลก็จะกำหนดมาตรการการชำระเงินเพื่อสร้างแรงจูงใจในการตรวจจับการวินิจฉัยและการอภิปรายของบริการวางแผนการดูแลที่เหมาะสม

ฉันหวังว่าพ่อแม่ของฉันจะมีโอกาสได้มีส่วนร่วมในการตัดสินใจเกี่ยวกับการดูแลของพวกเขาเอง แต่ฉันหวังว่าเมื่อผ่านการประเมินและวินิจฉัยเบื้องต้นเราสามารถให้โอกาสแก่ผู้อื่นได้

สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าในขณะที่หลายคนอยู่กับอัลไซเมอร์ในปีต่อ ๆ มามีคนอเมริกันมากกว่า 200,000 คนที่มีอายุต่ำกว่า 65 ปีที่เป็นโรคนี้ บุคคลเหล่านี้และครอบครัวของพวกเขาต้องการการเข้าถึงการสนับสนุนและบริการที่อายุส่วนใหญ่ของพวกเขาไม่ได้ซึ่งเป็นเหตุผลที่ฉันเข้าร่วม Sens Susan Collins, R-Maine., Bob Casey, D-Penn. และ Doug Jones, D-Ala เพื่อแนะนำพระราชบัญญัติโรคอัลไซเมอร์อายุน้อย

ร่างกฎหมายนี้จะแก้ไขพระราชบัญญัติผู้สูงอายุชาวอเมริกันเพื่ออนุญาตให้บุคคลอายุต่ำกว่า 60 ปีที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคอัลไซเมอร์อายุน้อยลงสามารถเข้าถึงโครงการและบริการสนับสนุนที่สำคัญได้

ในขณะเดียวกันก็เป็นสิ่งสำคัญที่เราจะต้องรักษาให้หายขาด

ในฐานะสมาชิกของคณะกรรมการการจัดสรรวุฒิสภาฉันได้ทำงานร่วมกับ Roy Blunt ประธานคณะอนุกรรมการด้านแรงงานสุขภาพและบริการมนุษย์ R-Mo และคนอื่น ๆ เพื่อจัดหาทรัพยากรสำหรับการวิจัยที่สำคัญของอัลไซเมอร์ ด้วยเนื้อเรื่องของร่างพระราชบัญญัติการระดมทุนของรัฐบาลในปีที่ผ่านมาเราได้ผ่านพ้นเหตุการณ์สำคัญ 2 $ พันล้านเมื่อมาถึงการวิจัยของอัลไซเมอร์โดยมอบทุนสนับสนุนที่สถาบันสุขภาพแห่งชาติจำเป็นต้องใช้ในการดำเนินงานต่อไป

เป็นเรื่องง่ายที่จะหมดกำลังใจเมื่อคุณได้ยินเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกที่มีแนวโน้มว่าจะไม่ก้าวไปข้างหน้าเมื่อคุณเรียนรู้คนอื่นที่คุณรู้จักได้รับการวินิจฉัยจากโรคอัลไซเมอร์หรือเมื่อการรักษาอาจดูห่างไกล แต่การสังเกตการวิจัยที่ทำที่ NIH และสถาบันอื่น ๆ ทั่วเคาน์ตี้เห็นความหวังและความมุ่งมั่นในสายตาของผู้ต่อสู้เหล่านั้นกลับมาและเห็นความมุ่งมั่นของฝ่ายที่จะจัดการกับโรคนี้ – นั่นคือหลักฐานทั้งหมดที่เรากำลังดำเนินการ

เมื่อเราระลึกถึงเดือนมิถุนายนว่าเป็นเดือนของสมองเสื่อมและโรคสมองเสื่อมขอให้เราทำตามข้อตกลงนี้ต่อไป มาทำงานในวันที่ผู้ป่วยและครอบครัวของพวกเขาสามารถได้รับการประเมินและวินิจฉัยล่วงหน้าหรือเข้าถึงบริการการดูแลและช่วยเหลือที่พวกเขาต้องการได้ง่ายขึ้น และทำให้เรื่องนี้เป็นเรื่องสำคัญระดับชาติไปจนถึงวันที่เราสามารถเฉลิมฉลองบุคคลแรกที่หายจากโรคอัลไซเมอร์